珠氨噻醇

本品为氯哌噻吨的顺式异构体，具有抗哌醋甲酯引起的刻板症作用，并有抗阿扑吗啡的作用，前者作用比氟听噻吨弱而比氯丙嗪强20倍，后者作用与氟哌啶醇相同。本品能抑制条件回避反应与僵住症，比氯丙嗪强10倍。抗胆碱作用弱，而抗组胺作用强。 口服后可从胃肠道吸收，3～6小时达高峰浓度，绝对生物利用度为25%，在肝、肺、肠、肾中浓度高，在大脑中浓度低。在肝脏代谢，主要由粪便排出，少量自肾脏排出。血浆t1/2为20小时。 本品适用于治疗有焦虑和幻觉症状的精神病、类妄想狂-幻觉型精神分裂症。