萘布美通

萘丁美酮（Nabumetone）是一种非酸性、非离子性前体药物，口服吸收后，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），该活性代谢物通过抑制前列腺素合成具有抗炎、镇痛和解热作用。其在体外还有抑制多行核白细胞和单核细胞像炎症组织迁移的能力，并抑制炎症渗出物中某些水解酶。