美帕曲星

美帕曲星由链霉菌所产生的多烯类抗生素帕曲星经甲基化而得，再与十二烷基硫酸钠组成复合物。对白色念珠菌有较强的抑制作用，其作用类似两性霉素B，与真菌细胞膜外层的甾醇结构结合，干扰真菌的正常代谢，破坏细胞膜的通透性，抑制真菌的繁殖。美帕曲星对白色念珠菌有强大的抑制活性。对阴道滴虫也有杀灭作用。